بررسی افزایش چربی خون فامیلی در خانواده‬ های مورد مطالعه لیپید و گلوکز تهران: یک مطالعه مقطعی - پایش
جمعه 2 آذر 1403
OPEN ACCESS
دوره 15، شماره 6 - ( آذر ـ دی 1395 )                   جلد 15 شماره 6 صفحات 661-653 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Fatemeh Naghizadeh mooghari, Kamran Guity, Bahareh Sedaghatikhayat, Behzad Laamerad, Fereidoun Azizi, Maryam S Daneshpour et al . Familial hypercholesterolemia in Tehran lipid and glucose study: A cross- sectional study. Payesh 2016; 15 (6) :653-661
URL: http://payeshjournal.ir/article-1-140-fa.html
فاطمه نقی زاده موغاری ، کامران گیتی ، بهاره صداقتی خیاط ، بهزاد لامع راد ، احمد ابراهیمی ، فریدون عزیزی و همکاران.. بررسی افزایش چربی خون فامیلی در خانواده‬ های مورد مطالعه لیپید و گلوکز تهران: یک مطالعه مقطعی. پایش. 1395; 15 (6) :653-661

URL: http://payeshjournal.ir/article-1-140-fa.html


1- دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، تهران
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران
چکیده:   (3790 مشاهده)
افزایش چربی خون فامیلی یکی از شایع‬ترین اختلالات ارثی متابولیسم چربی‬ها است که با غلظت بالای LDL و کلسترول، بروز تاندون گزانتوما و خطر بالای بیماری زودرس عروق کرونر قلب تشخیص داده می‬شود. مطالعه حاضر، به بررسی ارتباط پلی‬ مورفیسم 2228671 rs در ژن LDLR با افزایش چربی خون فامیلی در خانواده‬ های مورد مطالعه جمعیت قند و لیپید تهران (TLGS) پرداخته است.
مطالعه مقطعی حاضر به منظور بررسی ارتباط بین پلی‬مورفیسم شایع از ژن LDL-R با این بیماری، در گروهی از افراد شرکت کننده از میان 15005 فرد تحت مطالعه TLGS انجام شد. در مطالعه حاضر 206 نفر (در غالب 22 خانواده) انتخاب شد. نمونه ژنومی افراد استخراج و با استفاده از روش Tetra Primer ARMS-PCR، پلی‬ مورفیسم ژن مورد نظر تعیین ژنوتیپ شد. سپس تجزیه و تحلیل آماری به وسیله‬ نرم ‬افزارهای SPSS, PROGENY, PLINK, FBAT, POWER MARKER در جمعیت مورد مطالعه انجام شد.
مطالعه حاضر نشان داد که ارتباط معنادار بین حضور 2228671 rs و بیماری افزایش چربی خون فامیلی وجود ندارد (0/7055 =P). فراوانی آلل مینور MAF)T) برابر با 0/1016 محاسبه گردید. در جمعیت مورد بررسی افراد حامل ژنوتیپTT یافت نشد.
فراوانی آلل T نسبت به آلل دیگر در جمعیت مورد مطالعه کمتر بود و همچنین عدم وجود ژنوتیپ TT در جمعیت مورد مطالعه می‬تواند بیانگر نقش محافظتی آلل Tدر مقابل بیماری افزایش چربی خون فامیلی و بیماریهای قلبی عروقی ‬باشد. برای حصول اطمینان و رسیدن به نتایج قابل تعمیم به همه جمعیت ایرانی پیشنهاد می‬ گردد بررسی‬ های بعدی با تعداد افراد بیشتر توام با آزمایشات مولکولی و معاینات فیزیکی برای این پلی‬ مورفیسم انجام گیرد.
 
متن کامل [PDF 712 kb]   (1831 دریافت)    
نوع مطالعه: توصیفی |
پذیرش: 1395/2/21 | انتشار الکترونیک پیش از انتشار نهایی: 1395/6/16 | انتشار: 1379/8/25

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به پایش می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق