دوره 6، شماره 3 - ( تابستان 1386 )
جلد 6 شماره 3 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
سعید زارعی 
، محمود جدی تهرانی، محمد مهدی آخوندی ، امیرحسن زرنانی ، حجت زراعتی ، شیرین بنکدار ، مرتضی غضنفری ، فاضل شکری*
، محمود جدی تهرانی، محمد مهدی آخوندی ، امیرحسن زرنانی ، حجت زراعتی ، شیرین بنکدار ، مرتضی غضنفری ، فاضل شکری*
چکیده: (28038 مشاهده)
نظر به نقش واکسن سه‌گانه در کاهش مرگ و میر ناشی از سه بیماری مهلک دیفتری، کزاز و سیاه‌سرفه، واکسیناسیون کودکان ایرانی از سال 1320 با استفاده از واکسن ساخت داخل کشور در ایران شروع شد. تحقیق حاضر، مطالعه‌ای آینده‌نگر روی 337 کودک 6-4 ساله واکسینه شده در تعدادی از مراکز بهداشتی شهر تهران با واکسن سه‌گانه ساخت مؤسسه سرم‌‌سازی رازی ایران است. از والدین کودکان واکسینه شده خواسته شد که بعد از واکسن زدن کودکان، پرسشنامه عوارض واکسن را در طول یک هفته بعد از واکسیناسیون به صورت روزانه تکمیل کنند. عوارض موضعی و عمومی به ترتیب در
6/92 و 3/65 درصد کودکان واکسینه شده مشاهده گردید. درد در ناحیه تزریق، شایع‌ترین عارضه موضعی بود که در9/86 درصد از کودکان مشاهده گردید. بیشترین عوارض عمومی شامل تب (4/48 درصد)، کاهش اشتها (24 درصد)، مشکلات گوارشی (6/5 درصد)، تهوع و استفراغ (8 درصد) و کهیر یا اگزما
(7/2 درصد) عمدتاً در روز اول یا دوم پس از واکسیناسیون مشاهده شد که طی یک هفته به تدریج کاهش یافت. با توجه به مطالعات پراکنده گذشته بر روی این واکسن در ایران به نظر می‌رسد که عوارض مشاهده شده در این مطالعه نسبت به مطالعات قبلی کاهش یافته است. مقایسه عوارض واکسن مورد مطالعه با مطالعات انجام شده در کشورهای دیگر که با استفاده از واکسن‌های استاندارد سلولی انجام شده است، مؤید شیوع بالای عوارض فوق‌الذکر در واکسن‌های دیگر می‌باشد، گر چه شدت این عوارض در کودکان ایرانی واکسینه شده در این مطالعه بیشتر به نظر می‌رسد. احتمالاً این عوارض با روش فرمولاسیون واکسن و نیز اجزاء سلولی باکتری‌های استفاده شده در تولید آن ارتباط داشته باشد.
6/92 و 3/65 درصد کودکان واکسینه شده مشاهده گردید. درد در ناحیه تزریق، شایع‌ترین عارضه موضعی بود که در9/86 درصد از کودکان مشاهده گردید. بیشترین عوارض عمومی شامل تب (4/48 درصد)، کاهش اشتها (24 درصد)، مشکلات گوارشی (6/5 درصد)، تهوع و استفراغ (8 درصد) و کهیر یا اگزما
(7/2 درصد) عمدتاً در روز اول یا دوم پس از واکسیناسیون مشاهده شد که طی یک هفته به تدریج کاهش یافت. با توجه به مطالعات پراکنده گذشته بر روی این واکسن در ایران به نظر می‌رسد که عوارض مشاهده شده در این مطالعه نسبت به مطالعات قبلی کاهش یافته است. مقایسه عوارض واکسن مورد مطالعه با مطالعات انجام شده در کشورهای دیگر که با استفاده از واکسن‌های استاندارد سلولی انجام شده است، مؤید شیوع بالای عوارض فوق‌الذکر در واکسن‌های دیگر می‌باشد، گر چه شدت این عوارض در کودکان ایرانی واکسینه شده در این مطالعه بیشتر به نظر می‌رسد. احتمالاً این عوارض با روش فرمولاسیون واکسن و نیز اجزاء سلولی باکتری‌های استفاده شده در تولید آن ارتباط داشته باشد.
نوع مطالعه: توصیفی |
پذیرش: 1397/9/7 | انتشار: 1386/3/25
پذیرش: 1397/9/7 | انتشار: 1386/3/25
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |